Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen

  • Hauptansprechpartner: Priv.-Doz. Dr. med. Frauke Czepluch
  • Klinik für Kardiologie und Pneumologie
  • Telefon: 0551 39-8593
  • E-Mail: f.czepluch@med.uni-goettingen.de
Seltene Erkrankungen bzw. Erkrankungsgruppen
Genetisch bedingte, kardiovaskuläre Erkrankungen
  • seltene Arrhythmie-Formen, seltene Kardiomyopathie-Formen, seltene Speicherkrankheiten mit kardialer Beteiligung, seltene infiltrative Erkrankungen mit kardialer Beteiligung, seltene Herz- und Gefäßfehler: PD Dr. Frauke Czepluch
    (Klinik für Kardiologie und Pneumologie)
Seltene angeborenen Herzfehler und Kardiomyopathien im Kindesalter
  • Fallot’sche Tetalogie, Transposition der großen Arterien, Atrioventrikularkanaldefekt, Ebstein-Anomalie, Hypertrophie Kardiomyopathie, Dilatative Kardiomyopathie, u. a.: Prof. Dr. Thomas Paul / Prof. Dr. Matthias Sigler
    (Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin)
Seltene Arrhythmie-Syndrome im Kindesalter
  • Long-QT-Syndrom, Brugada-Syndrom, katecholaminerge, polymorphe Kammertachykardien (CPVT), arrhythmogene rechtventrikuläre Kardiomyopathie, Fallot’sche Tetalogie, u. a.: Prof. Dr. Thomas Paul / Dr. Ulrich Krause
    (Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin)
Syndromale Erkrankungen mit kardialer Beteiligung
  • Williams-Beuren-Syndrom, Marfan-Syndrom, Noonan-Syndrom, Apert-Syndrom, Tuberöse Sklerose, u. a.: Prof. Dr. Thomas Paul / Dr. Verena Gravenhorst
    (Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin)
Beteiligte Kliniken, Institute und Abteilungen
  • Klinik für Kardiologie und Pneumologie
  • Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin
  • Klinik für Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Zellbiochemie
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Pharmakologie und Toxikologie
  • Institut für Molekularbiologie